检查 查什么
NT是英文'nuchal translucency'的缩写，指的是'颈项透明层'，胎儿颈部后方皮下积水的空隙，在超声波扫描时会呈现透明带状，绝大部份正常胎儿，都可看到此透明带，但染色体异常胎儿（特别是唐氏儿）胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形，其颈部透明带会明显增厚，而且透明带越厚，胎儿异常的概率越大…
正常颈后透明带
显示：颈后透明带1.3毫米
结论：得病的风险率较低
处于临界线的颈后透明带
显示：颈后透明带为2.9毫米
结论：正常范围的上限
增厚的颈后透明带
显示：颈后透明带为6毫米
结论：得病的风险很高
出生缺陷通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、功能异常如盲、聋和智力障碍等。为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发 现多种原因造成的胎儿异常，所有孕妈咪们都应该积极地做好检查，以保证宝宝的健康。如果NT监测结果超出标准范围，建议孕妇进行后续的 排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
检查时间中国医师协会超声医师分会提供的产前超声检查指南中建议：每位孕妇都应进行NT检查（染色体变异筛查），以期早期发现胎儿结构异常。产前超声检查指南推荐NT五项检查的适宜时间为11+1天~13+6天(12周为较佳检查时间)。
11周之前宝宝太小了
(检查时间）
11周+1天~13周+6天
而过了14周，过多的液体可能被宝宝的淋巴
系统吸收，从而无法得出确切的检测数据。
做NT需要提前预约，一般在孕11周之前，就可以和医院预约时间 以便排期，不要等到孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过了孕周做NT会影响检测结果的准确性。
NT是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。
检查(染色体变异筛查)检查哪些内容
NT五项检查（染色体变异筛查）是唐氏综合征的早期检查项目，通过对染色体指标的筛查，可提高染色体异常的检出率，特别对21-三体，18-三体的检出率明显增高，对比单项的NT筛查可有效增加20%-30%胎儿染色体异常检出率。上海百佳妇产医院染色体变异筛查，不仅仅只是做NT。
项目
NT五项检查
（染色体变异筛查）
包含五个主要项目
- 1. 颈项透明层(NT)
- 2. 胎儿鼻骨
- 3. 胎儿头臀径
- 4. 三尖瓣血流
- 5. 静脉导管
五项检查临床意义透明层
NT
对于结构畸形的心功能衰竭，以及淋巴系统发育异常或延迟有重要筛查意义，测量标准是小于等于2.5-3mm。
鼻骨
胎儿颜面部的形成主要在妊娠6-12周。胎儿的鼻、唇在11周能完全形成，腭到12周发育全。胎儿鼻骨缺失与唐氏综合症（21-三体）及其他染色体异常有很高的相性
臀径
胎儿头臀径是指胎儿从颅顶顶部到臀部外缘的距离。在此阶段，胎儿头臀径大约是45mm-84mm。
血流
三尖瓣如同一个“单向活门”，可观察胎心结构、返流信号分布、测量最大返流速度。当返流速度大于65cm/s时，可以考虑染色体异常或复杂性先心病。
导管
静脉导管入口有富含弹力纤维的棚状隆起及狭窄，静脉导管a波反向或平坦可以反映为胎儿染色体异常及复杂性先心病。
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